Поиск



Слышим. Видим. Информируем. Генетическая диагностика новорожденных для выявления наследственной тугоухости.

 

 

 

 

 

 

Во время беременности получайте  полную информацию!

Многие будущие мамы в поиске новых знаний об уходе за ребенком, настроены на получение исключительно позитивной информации. Такой подход, несомненно, полезен для психологического настроя матери. Однако нельзя забывать о возможных проблемах со здоровьем, которые могут быть обнаружены сразу же после рождения малыша и потребуют своевременного решения. К примеру, распространенные случаи наследственных заболеваний, таких как наследственная нейросенсорная тугоухость. По данным ВОЗ в Российской Федерации количество страдающих нарушением слуха превышает 13 млн. человек, из которых более 1 млн. — это дети в возрасте до 18 лет. Общепопуляционная частота врожденной тугоухости и глухоты составляет 1 на 650-1000 новорожденных детей. Считается, что примерно половина всех случаев врожденной глухоты имеет наследственное происхождение.

Знание о генетике для здоровья малыша
 Наследственная тугоухость — это нарушение слуха, наследуемое в семье. Причиной глухоты является наследование измененных генов. При этом родители ребенка могут не страдать нарушением слуха, так как они имеют один нормальный вариант данного гена в паре генов, полученных от своих родителей. Тем не менее, они могут являться носителями гена глухоты. Таким образом, у ребенка может быть нарушение слуха, тогда как его родители и все другие родственники могут иметь нормальный слух.

Нормальное развитие слуха в зависимости от возраста ребенка
Новорожденный ребенок должен слышать хорошо, и при громком звуке он может сделать резкое движение или вздрогнуть. Ребенок может рефлекторно поднять ручки, как он реагирует на любой внезапный стимул. В возрасте одного месяца малыш вполне способен затихать и прислушиваться к знакомым звукам. На неожиданный звук он может моргнуть, перестать сосать погремушку (если он ее держит в тот момент) и даже может перестать кричать и прислушаться. В три месяца нормально слышащий ребенок может с удовольствием лопотать сам с собой или улыбаться на звук материнского голоса. В этом возрасте здоровый малыш поворачивается на звук. В девять месяцев ребенок внимательно прислушивается к знакомым звукам и сам уже производит различные звуки, а также поворачивает головку даже на самый тихий сигнал. К восемнадцати месяцам он должен уметь четко произносить около дюжины слов. Родителям очень важно определить потерю слуха у ребенка как можно раньше. Чем дольше ребенок не слышит, тем сильнее влияние глухоты на развитие его речи и умственных способностей.

Способы определения наследственной тугоухости
 В вопросах выявления причин возникновения заболевания и определения методов лечения, правильное консультирование практически невозможно без применения генетической диагностики.
Генетическая диагностика признается современной медициной эффективным способом определения заболеваний, имеющих наследственный характер.
В России выявление наследственной нейросенсорной тугоухости на самом раннем этапе возможно благодаря программе раннего выявления персональных генетических особенностей организма “Гемаскрин”. Программа рекомендована всем новорожденным. Она разработана с учетом распространенных наследственных заболеваний на территории РФ Институтом Стволовых Клеток Человека при поддержке Медико-генетического Научного Центра РАМН.

Кроме определения нейросенсорной тугоухости в программе предусмотрена диагностика распространенных наследственных заболеваний, о которых каждые родители должны быть осведомлены еще на ранних этапах развития ребенка, что необходимо для своевременной профилактики и лечения.

Программа для новорожденных Гемаскрин
Программа “Гемаскрин” позволяет определить на ранних этапах развития ребенка его генетические особенности, продиагностировать на самые распространенные заболевания: фенилкетонурию, муковисцидоз, нейросенсорную тугоухость, Болезнь Жильбера, лактазную недостаточность, спинальную амиотрофию. Основываясь на результатах диагностики по этой программе, генетик дает рекомендации по лечению и профилактике, в случае обнаружения носительства или заболевания.
 

 

Пусть наши дети будут здоровы!
Запишитесь на консультацию в Вашем городе:
Центральный офис: + 7 (495) 734-91-70

 

 

Вам будет интересно:

Рост ребенка по месяцам

🏠 » Статьи о беременности » Все о беременности и родах » Слышим. Видим. Информируем. Генетическая диагностика новорожденных для выявления наследственной тугоухости.

Автор:

Александра Анохина Анохина Александра Александровна - акушерка родильного отделения Родильного Дома № 1 Санкт-Петербург. Среднее профессиональное образование Акушерское дело Акушерка, 4 Ленинградское медицинское училище Диплом РТ 202862 27.02.1992. Повышение квалификации Акушерское дело Акушерка СПб ГБПОУ "Акушерский колледж" удостоверение 180000568746 15.11.2017.


Статью дополнил (а): ⏱17 мая, 2019

Комментарии 0

Оставить комментарий



Календарь беременности по неделям